viernes, 7 de octubre de 2011

ISOMERIA DE POSICION, ALCANOS-RADICALES ALQUILO

Isomería de posición
Un alcano normal puede ser trasformado en isómero ramificado por una reacción lenta y reversible, reacción que no es ya degradación, como el cracking, sino una isomerización. El descenso de temperatura favorece mucha la isomerización, por lo que la temperatura relativamente baja en presencia de canalizador.
La isomería de posición resulta cuando el grupo funcional o sustituyente, que está presente en la estructura, va variando de posición en la cadena del compuesto.
Por ejemplo:
Un átomo de cloro presente en la estructura del pentano puede producir tres isómeros de posición:
1-Cloro pentano o cloruro de pentilo
2-Cloro pentano o pentilo-2
3-Cloro pentano o cloruro de pentilo-3
Cuando aumenta el número de sustituyentes en la cadena se incrementa considerablemente el número de isómeros, por ejemplo: cuando el pentano tiene 2 grupos funcionales.(OH) Y (Cl).




Alcanos-radicales alquilo.

Alcano
Radical
Metano
Metil
Etano
Etil
Propano
Propil
Isopropilo
Butano
Butil
Isobutilo
Secbutilo
terbutilo
Pentano
Pentil
Hexano
Hextil
Heptano
Heptil

Octano                                Octil



Libro: química 2
Editorial: Nueva imagen
Autores: Abel granados López
Manuel landa barrera
Bladimir Beristaín Bonilla
Janeth gallegos estudillo
Numero de pág.: 149,150
Fecha de edición:
1era edición: 2005
2da edición: 2006
Colección: saber creativo
Libro: enciclopedia temática
Auto evaluativa para
El siglo XIX
Editorial: reymo
Autores: teresa bona Lic. En física
Jorge Llansana Lic. En química
Número de pág. 227
Edición :2005




sábado, 1 de octubre de 2011

IMAGENES : GEOMETRIA MOLECULAR, ALCANOS CICLICOS Y RADICALES ALQUILO.



GEOMETRIA MOLECULAR, ALCANOS CICLICOS Y RADICALES ALQUILO

Geometría molecular
Es la representación tridimensional o disposición en el espacio de los átomos que la  constituyen. Esta geometría se puede determinar mediante el modelo de repulsión de pares de electrones de la capa de valencia (RPECV). El modelo RPECV explica la geometría molecular basándose en la repulsión que existe entre los pares de electrones libres y los de enlace del átomo central, que determinan el ángulo de enlace. La disposición geométrica de los pares de electrones se predice con base en sus repulsiones, y la geometría de la molécula depende del número de pares solitarios y pares de enlaces. Al representar la geometría de una molécula se representa también el ángulo de enlace, que es formado entre los enlaces de dos átomos unidos a un tercero.      


La disposición especial que adoptan los orbitales sp3 es tetraédrica, es decir, que los cuatro enlaces del carbono están dirigidos hacia los cuatro vértices de un tetraedro, formando un ángulo de 190’ 28’.

Cuando el carbono emplea sus cuatro orbitales híbridos sp3 para formar enlaces con otros átomos recibe el nombre de hibridación tetragonal. La hibridación trigonal, es donde el orbital 2s se combina con dos orbitales p para formar tres nuevos orbitales híbridos sp2. Estos tienen ejes de simetría en un solo plano, orientados de tal manera que forman ángulos de 120’. Los tres orbitales sp2  pueden acoplarse con los orbitales de otros átomos y formar tres orbitales moleculares. La tercera hibridación que presenta el átomo de carbono es digonal, el orbital atómico 2s se combina con un orbital 2p para formar el orbital hibrido sp.  Estos se combinan con otros orbitales p del átomo de carbono para dar origen a dos enlaces covalentes pi, que mientras los orbitales sp  forman enlaces con ángulos de 180’, lo que da origen a la geometría lineal.
Alcanos cíclicos
Estos hidrocarburos poseen anillos y también son llamados cicloalcanos. La estructura general de los alcanos son largas cadenas de uniones carbono-carbono que pueden tener o no ramificaciones. Cuando un átomo de carbono con cuatro hidrógenos es alterado y se sustituye uno de sus hidrógenos  por un radical R (alquilo) o Ar (arilo), se dice que dicho átomo es primario. El compuesto cíclico que se forma en esta familia es el ciclopropano; le sigue el ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, etc.  La reactividad del ciclopropano y el ciclobutano se debe a que el primero, sus átomos de carbono están unidos formando un ángulo de 60 y en el segundo de 90’, esta tención existe en el ciclohexano, de acuerdo con esta teoría, el ciclohexano y los cicloalcanos de anillos mayores se habrán progresivamente menos  estables a medida que el anillo aumente, ya que se alteraría su ángulo de enlace. Las combinaciones más importantes que puede presentar ciclohexano son silla y el bote estas confirmaciones experimentan una intervención continua, es muy común cuando quiere escribir las estructuras de los cicloalcanos.
Radicales alquilo
Este tipo de estructura se conoce como radicales de alcanos.
Se conoce como radicales alquilo a los grupos de sustituyentes presentes en los hidrocarburos; se les denomina añadiendo el sufijo – ilo a la raíz met del metano indica un átomo de carbono y da origen a metilo. Dicho de esta forma, los radicales alquilo siempre conservan el nombre del hidrocarburo saturado que les da origen, pero tendrán un hidrogeno menos que su progenitor ya que se unirá al carbono de la cadena; también la terminación –ano del nombre se sustituirá por el sufijo –ilo.
·       El prefijo estructural iso se reserva para los compuestos que poseen un grupo metilo en el penúltimo átomo de carbono de la cadena principal. Los prefijos sec y ter indican la unión de un sustituyente a un carbono secundario y terciario, respectivamente.
  LIBRO: quimica 2
EDITORIAL: nueva imagen
AUTORES: Abel Granados Lopez
Manuel Landa Barrera
Bladimir Beristan Bonilla
Miguel Angel Dominguez Ortiz
Janteh Gallegos Estudillo
NUMERO DE PAGINAS: 142,143,144,161,162,163

LIBRO: quimica 1
EDITORIAL: nueva imagen
AUTORES: Manuel Landa Barrera
Bladimir Beristan Bonilla
NUMERO DE PAGINAS: 145
COLECCION: saber creativo

miércoles, 28 de septiembre de 2011

imagenes














ALCANOS,ALQUINOS, ALQUENOS , BLOQUES s,p,d, y f . CONFIGURACION ELECTRONICA

ALCANOS  CnH2n+2
Carbonos
Nombre
Formula
Estado
1
Metano
CH4
GAS
2
Etano
C₂H₆
GAS
3
Propano
C₃H₈
GAS
4
n-Butano
C₄H₁₀
GAS
5
n-Pentano
C₅H₁₂
LIQUIDO
6
n-Hexano
C₆H₁₄
LIQUIDO
7
n-Heptano
C₇H₁₆
LIQUIDO
8
n-Octano
C₈H₁₈
LIQUIDO
9
n-Nonano
C₉H₂₀
LIQUIDO
10
n-Decano
C₁₀H₂₂
LIQUIDO
11
n-Undecano
C₁₁H₂₄
LIQUIDO
12
n-Dodecano 
C₁₂H₂₆
LIQUIDO
ALQUENOS  C₂=CH₂ n

RT                  
2
Etileno
CH₂=CH₂
GAS
3
Propileno
CH₂=CHCH₃
GAS
4
1-Buteno
CH₂=CHCH₂CH₃
GAS
5
1-penteno
CH₂=CH(CH₂)₂CH₃
GAS
6
1-hexeno
CH₂=CH(CH₂)₃CH₃
GAS
7
1-hepteno
CH₂=CH(CH₂)₄CH₃
GAS
8
1-octeno
CH₂=CH(CH₂)₅CH₃
GAS
9
1-noneno
CH₂=CH(CH₂)₆CH₃
GAS
10
1-deceno
CH₂=CH(CH₂)₇CH₃
GAS
ALQUINOS  CnH 2n-2




2
Etino
HC=CH
GAS
3
Propino
HC= C- CH₃
GAS
4
1-butino
HC=C- CH₂-CH₃
GAS
4
2-botino
CH₃-C=C-CH₃
LIQUIDOS
5
1-pentino
HC=C- CH₂-CH₃-CH₃
LIQUIDOS
5
2-pentino
CH₃-C=C-CH₂-CH₃
LIQUIDOS
6
1-hexino
HC-C= CH₂-CH₂-CH₂CH₃
LIQUIDOS
6
2-hexino
CH₃-C=C-CH₂-CH₂-CH₃
LIQUIDOS
BLOQUES  s,p,d y f.
La tabla  periódica actual es el resultado del orden  con el  que  los electrones  llenan los subniveles energéticos y los orbitales. En 1902, el estadunidense  Gilbert N. Lewis explico la similitud de las propiedades químicas de los elementos de un grupo dado.
-Los  elementos  de los grupos  1 y 2 (I-A Y II-A),  se  designan  como elementos del bloque s  de  la tabla periódica.
-Los  elementos  de los grupos del 13 al 18 (III-A al  VIII-A) se conocen  como elementos del bloque p.
A la vez, todos los elementos  de estos dos bloques  se les conocen como elementos de representativos.  Estos elementos  se denominan así ya  que  el número del grupo de  cada elemento, de acuerdo  con la  enumeración  romana.
Los elementos  de los grupos 3 al 12 (I-B al VII-B)  se designan como elementos del bloque d, y  y como elementos de transición. Estos elementos  son  estables  por si mismo.
El bloque   de elementos que  aparecen en la parte inferior de la tabla periódica y que  corresponde a los lantánidos y actínidos son conocidos también  como  elementos  de l bloque f o elementos de transición interna.

Configuración electrónica
Es << la distribución de los elementos de un atomo en sus  diferentes niveles, subniveles y orbitales  energéticos, de  forma que esta  distribución  sea  mas  estable , es decir de mayor energía>>
Configuración electrónica de los primeros 10 elementos de la tabla periódica:

Nombre                                  configuración electrónica
Hidrogeno                                  1s1
Helio                                           1s²
Litio                                             1s²2s1
Berilio                                         1s²2p²2p1
Boro                                             1s²2s²2p
Carbono                                   1s²2s²2p²
 Nitrógeno                                1s²2s²2p3
Oxigeno                                      1s²2s²2p4
Flúor                                          1s²2s²2p5
Neón                                        1s²2s²2p6
Diagrama  de orbitales  del último nivel energético


libro: química 2editorial:  
nueva imagen autores: Abel Granados Lòpez 
Manuel Landa Barrera.
Bladimir Beristain Bonilla.
Miguel Àngel Domìnguez  Ortìz.
Janeth  Gallegos Estudillo.
numero de paginas: 179,193
fecha de edición: 
primera edición: 2010